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肿瘤基因检测泛实体瘤

河源单样本-实体瘤血液86基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5700元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与多种实体瘤相关的86个基因的变异情况。

适用人群

  • 因身体原因或不便,无法获取肿瘤组织样本的朋友。
  • 希望了解自身是否存在肿瘤相关基因变异风险的健康人群。
  • 在河源等地区,想通过非侵入方式监测肿瘤状况的朋友。
  • 治疗后希望了解基因变异动态变化,评估效果的朋友。
  • 有特定肿瘤家族史,希望进行早期风险筛查的朋友。
  • 关注个人健康管理,希望获得更多分子层面健康信息的朋友。

检测内容

这项检测好比一次针对血液的‘分子侦察’。它分析您血液中循环的肿瘤DNA片段(ctDNA),专一性地查看与实体瘤密切相关的86个基因。它能发现这些基因是否存在特定的变异,例如点突变、插入缺失、拷贝数变化和融合基因等。这些信息可以帮助您了解潜在的分子特征,为健康管理提供参考。请注意,这项检测主要基于血液中的循环DNA,其检出情况受到血液中ctDNA含量等因素影响。它是一项提供参考信息的检测,不能替代临床诊断或作为疾病确诊的唯一依据。检测结果需要结合其他信息和专业解读来综合理解。

检测流程

采样过程非常简单,仅需抽取10毫升左右的静脉血。不需要空腹,在一天中的常规时间即可进行。采样就是一次普通的抽血,可能会有轻微的针刺感,过程很快。您可以在{city]的合作采样点完成,也可以选择由专业机构邮寄采样套件,在所在地的医疗机构抽血后,按要求寄回样本。整个过程对您的生活和工作影响很小。

准确性说明

本检测采用经过验证的技术,对特定基因变异的检测具有高特异性,这意味着报告的变异结果通常是准确的。检测本身非常安全,仅涉及常规抽血。需要了解的是,基于血液的检测存在一定的技术局限性,比如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能无法检出所有潜在变异。有时,检测结果可能提示需要获取组织样本进行进一步分析以获取更全面的信息。我们的报告会包含详细的解读,帮助您理解结果的含义和可能的后续步骤。

详细流程

  1. 咨询服务:通过电话或线上渠道联系河源的服务点,咨询检测详情并确认是否符合检测条件。
  2. 签署同意书:了解检测内容后,在线或现场签署知情同意书。
  3. 预约采样:预约在河源的指定采样点时间,或申请邮寄居家采样套件。
  4. 采集样本:在预约点完成静脉血采集,或将收到的采血管带到本地医疗机构采血。
  5. 样本寄送:采样点会直接处理样本,或由您将密封好的样本通过快递寄往指定实验室。
  6. 实验室检测:实验室接收样本后,进行专业的DNA提取、建库、测序和数据分析。
  7. 报告生成:分析完成后,生成包含检测结果和解读的详细报告。
  8. 报告交付:报告完成后,将通过加密电子方式发送给您,并可预约专业人员解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告我看得懂吗?还是只能给医生看?
报告包含专业的基因数据和临床解读,我们强烈建议由您的主治医生结合您的完整病情来解读和运用。同时,我们的报告也附有通俗的摘要和结论部分,并且有专业的遗传咨询师可以为您提供报告解读服务,帮助您理解核心信息。
周末或节假日可以采样吗?
部分合作采样点在周末和节假日也提供服务,但具体安排需提前确认。建议您在预约时明确说明您方便的时间,以便工作人员为您协调安排。
这个检测能开发票吗?开什么类型的发票?
您好,我们可以为您开具正规的发票。发票内容一般为“技术咨询服务费”或“检测服务费”,具体类别可根据您的实际需求进行沟通。请注意,这属于个人消费,无法用于医保报销。
这个检测和遗传性肿瘤基因检测(像安吉丽娜朱莉做的那种)是一回事吗?
不是一回事,目的截然不同。您提到的遗传性检测,是查是否携带从父母遗传来的、导致患癌风险增高的胚系基因突变,关乎家族风险。而这个86基因检测,是查肿瘤细胞在生长过程中新产生的体细胞突变,用于指导当前肿瘤的治疗。如果担心家族遗传,应另外咨询并选择专门的遗传咨询和检测。
做完检测后,会有专家帮我解读报告吗?还是我自己看?
我们会提供专业的报告解读支持。在您收到报告后,可以预约我们的遗传咨询师或相关专业人员,为您提供一次报告内容的解读与咨询服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为5700元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 请确保采血管标签信息准确无误。
  • 如选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采血并寄回。
  • 寄送样本时请使用提供的专用包装,并选择可靠的快递服务。
  • 报告出具时间通常为样本送达实验室后10-15个工作日。
  • 请妥善保管您的报告,报告包含个人隐私信息。
  • 建议在专业顾问的帮助下解读报告结果,以充分理解其意义。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

钱** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈是肠癌患者,年纪大理解慢。预约流程很顺畅,客服小姐姐反复确认信息,怕我们弄错。抽血后有专人跟进样本状态,每一步都有短信提醒,让人心里有底。虽然最终结果不理想,但整个过程让我们感受到了尊重和专业。

机构回复

感谢您对我们服务流程的认可。我们特别关注老年患者及家属的体验,设计的短信提醒和专人跟进正是为了减少不确定性带来的焦虑。如后续有报告解读的任何疑问,我们随时为您服务。

2026-05-1648人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

报告内容很专业,但有些术语和结论对于非医学背景的我们来说,理解起来有点吃力。虽然可以电话解读,但要是报告里能附一份更通俗的‘核心结论摘要’就好了。隐私方面无可挑剔,所有纸质材料我都按建议粉碎处理了,他们也提醒得很到位。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经收到很多类似反馈,正在优化报告版本,计划增加患者友好版的摘要章节,让信息更易理解。感谢您对我们保密工作的肯定。

2026-05-1128人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

家人患胃癌,需要做基因检测但预算有限。看到这个产品介绍里写了‘普惠型精准检测’,就抱着试试看的心态。结果很惊喜,检测质量不错,还附赠了遗传风险提示。感觉是以入门级的价格,获得了超出预期的价值。

机构回复

“普惠精准”正是我们的品牌承诺。能让您在预算内获得优质、有用的检测服务,我们感到非常高兴。感谢您的支持与分享!

2026-05-1451人觉得有用
邱** 已验证 化疗前检测

我是因为体检发现肿瘤标志物偏高,心里很慌,想做检测排查一下。咨询顾问没有一味推销,而是很专业地分析了我的情况,告诉我这个检测能干嘛、不能干嘛,让我心里有底了。这种客观的态度让我很信赖。

机构回复

非常感谢您的评价。我们始终认为,提供客观、专业的医学咨询比销售更重要。能帮助您清晰了解检测意义,缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您身体健康!

2026-05-0934人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

作为乳腺癌术后患者,想看看有没有其他潜在突变和用药选择。报告的专业深度超出了我的预期,特别是那个“同源重组缺陷”的评估和“肿瘤突变负荷”值,我的主治医生都说这些信息对评估免疫治疗机会很有用。报告不是简单堆数据,真的有临床指导意义。

机构回复

您能关注到HRD和TMB这些高级生物标志物,说明您非常用心。我们的目标正是提供不仅有靶点,还有免疫治疗、遗传风险等多维信息的报告,辅助综合治疗决策。

2026-04-2650人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

肠癌患者,来抽血时注意到**抽血台面上所有用品都摆放得整整齐齐,一客一换非常明显**,这种对细节的讲究让我对卫生和安全特别放心。工作人员都穿着统一的干净制服,感觉很规范。

机构回复

为您带来安心的体验是我们的责任。严格的无菌操作与规范的物料管理是保障样本质量与用户安全的第一步,感谢您对我们细节工作的认可!我们会持续坚持高标准。

2026-05-0336人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

爸爸确诊肝癌,情况比较复杂。联系客服时表达了我们的紧急,他们立刻帮忙协调,安排了加急处理。过程中有任何进展都主动电话通知我们,不用我们一遍遍去问,这种主动服务对我们家属来说太重要了,减轻了不少心理负担。

机构回复

理解您在家人患病时的焦急心情。我们设立了紧急情况优先处理通道,就是希望能为像您这样的家庭提供及时的支持。后续如有需要,请随时联系我们。

2026-02-2463人觉得有用
丁** 已验证 肝癌家属

为了二次手术前的用药方案做的检测。报告内容很专业,但部分术语看不懂。我试着在微信上问了客服,没想到他们直接安排了一个简短的电话会议,邀请了医学部的同事一起给我讲解,把可能的用药路径和临床实验选项都捋了一遍,帮我准备了和医生沟通的问题清单。这个增值服务超预期!

机构回复

能为您的手术前决策提供切实有效的支持,我们深感欣慰。面对复杂情况,我们始终致力于调动内部资源,为用户提供深度服务。祝您手术顺利,早日康复!

2026-02-0417人觉得有用

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