河源肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤特性，寻找潜在靶向治疗机会的您。
- 常规治疗效果不佳，希望通过基因分析寻找新治疗思路的您。
- 希望通过血液检测动态监控病情变化，评估治疗效果的您。
- 有肿瘤家族史，希望通过更全面的基因信息辅助评估个人情况的您。
- 已完成手术，希望通过血液检测进行后续健康状况跟踪的您。
- 希望评估肿瘤对某些化疗药物敏感性的您。
这个检测能查出什么？
您的血液中可能携带着来自肿瘤的微小“信息碎片”（ctDNA）。这项检测通过对血液样本进行分析，利用下一代测序技术来寻找并解读这些碎片。它能一次性检查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，了解是否存在特定的基因改变，这些改变可能提示对某些靶向药物敏感或耐药。检测内容不仅包括常见的基因突变，还涵盖微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）相关基因，以及一些与化疗药物反应相关的基因。这项检测有助于您和主治医生更全面地了解肿瘤的分子特征，为制定或调整个体化治疗方案提供参考。需要注意的是，其结果需由医生结合您的整体情况进行解读，并且血液中ctDNA的含量受多种因素影响，阴性结果不代表可以完全排除相关风险。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单。采样方式为抽取外周静脉血，无需住院，就像一次普通的抽血化验。一般无需严格空腹，但建议在采样前清淡饮食，并提前告知服务顾问您正在服用的任何药物。抽血过程通常在几分钟内完成，只有轻微的针刺感。您可以在河源的合作机构完成采样，如果机构距离较远或不方便前往，也可以选择由专业护士上门采样或使用邮寄采样包的方式，将样本安全寄送至实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用经过验证的、高灵敏度的NGS技术平台，对血液中微量的ctDNA进行检测，技术本身具有很高的准确性。整个过程在符合规范的实验室内进行，确保分析质量。采样和检测过程对您来说是安全的。需要理解的是，任何检测技术都有其检测极限，血液中肿瘤DNA的含量（丰度）会影响检出率。如果检测结果为阴性，但临床高度怀疑，可能需要结合其他检查方式（如组织活检）综合判断。报告中的专业信息，强烈建议由您的主治医生结合您的具体情况来解读和运用。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请告知顾问您正在服用的所有药物和保健品。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免局部淤青。
- 本检测为自费服务，不支持医保报销，费用为18140元。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生深入沟通，共同制定后续计划。
- 请妥善保管检测报告，作为您个人健康管理的重要参考资料。
- 如有任何流程疑问，请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.8)
第一次做基因检测，心里没底，总怕个人信息被卖。你们在官网上公开了数据安全认证和隐私保护体系的简介，虽然不是完全看懂，但感觉是正规军在做专业事。下单后也确实没遇到乱七八糟的事。这种‘先公示，后服务’的做法，建立了初步信任。
机构回复
感谢您的认可！公开我们的隐私保护措施和安全资质，正是为了主动接受监督，建立透明的信任。我们深知，在基因检测领域，安全与隐私是技术的起点，也是服务的终点。我们将持续努力，不负信赖。
价格确实不便宜，但考虑到隐私安全，我觉得能接受。整个过程中，我的名字在内部系统里都是用代号替代的，连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理，让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统（LIMS）进行全流程的盲法管理，正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联，从技术根源上保护隐私。您的安全，是我们的最高优先级。
检测是匿名的，但万一报告有误需要复查，怎么确保能找到我的样本？后来知道他们有一套独立的匿名编码系统，既能保护隐私，又能精准溯源到我的原始样本，这个设计挺巧妙的，兼顾了安全与准确。
机构回复
您提出了一个非常专业的问题。是的，我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡，这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。
报告速度没得说，第5个工作日就出了。准确性方面，和我之前做的组织检测结果基本一致，这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词，虽然后面有解释，但对我们家属来说，第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议！我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好，我们会在后续的报告优化中，考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分，让关键信息更一目了然。
我是结直肠癌术后三年，每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比，新增了一个低丰度的突变，提示要密切关注。这个发现很及时，让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定，基本都在承诺的7个工作日内，让人心里有底。
机构回复
感谢您长期的信任与选择！动态监测微小残留病（MRD）和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持，我们深感荣幸。
整体挺满意的，检测内容很全。就是价格确实有点高，如果后续能针对老用户或者复查推出一些优惠套餐就更好了。毕竟像我们这样需要长期监测的家庭，经济压力也是要考虑的。希望机构能考虑一下。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们完全理解长期监测带来的经济负担，也一直在探索如何优化成本，设计更灵活的产品方案。您的建议我们会认真记录并反馈给产品部门。再次感谢您的支持！
为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号，查看我的数据被谁（哪个授权的医生）在什么时候访问过，有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据，而不是交出去就石沉大海。
机构回复
是的，‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志，就是为了赋予用户监督的权利，让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定！
体检CEA指标持续偏高，心里发毛。医生建议做这个血液基因检测排查一下。说实话刚开始嫌贵，但想想真有问题早发现更省钱。做了之后结果是阴性，又结合肠镜等其他检查都没事，总算安心了。这钱相当于买了个高级保险，心理安慰作用巨大。
机构回复
感谢您的分享！将ctDNA检测用于体检异常指标的深度排查，是防癌关口前移的有益尝试。阴性结果结合其他检查能极大增强信心。我们理解费用是考量因素，能为您提供有价值的健康参考我们深感荣幸。
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